Deliberazione - 192 - 31/03/2021

Autorizzazione allo studio clinico interventistico, farmacologico, multicentrico, profit denominato "Studio di fase 3 in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, a gruppi paralleli, della durata di 27 settimane per la valutazione dell'efficacia, della sicurezza e della tollerabilità di due dosi fisse di tavapadon nella malattia di parkinson iniziale (SPERIMENTAZIONE TEMPO-1)”, proposto dalla società Cerevel Therapeutics per il tramite della società Syneos Health,  di cui è Responsabile Scientifico la Dott.ssa Anna Zecchinelli, da svolgersi presso la UOC Centro Parkinson e Parkinsonismi da lei diretta. Codice Protocollo CVL-751-PD-001.