Deliberazione - 324 - 16/06/2022

Autorizzazione allo studio clinico farmaceutico, multicentrico, profit, denominato: “Studio randomizzato, a gruppi paralleli, in doppio cieco, controllato da placebo, multicentrico di fase III, per valutare l’efficacia e la sicurezza di secukinumab (Cosentyx) 300 mg somministrato sottocute in pazienti con spondiloartrite periferica attiva (pSpA)” – CODICE PROTOCOLLO: CAIN457X12301